根據(jù)《國(guó)家自然科學(xué)基金條例》的規(guī)定和專(zhuān)家評(píng)審意見(jiàn)，蘇州大學(xué)董晨和我院劉興祥、朱禮堯、徐云芳等同志聯(lián)合申請(qǐng)的面上項(xiàng)目《2型糖尿病合并慢乙肝人群HBV/S基因變異與肝硬化/肝癌關(guān)系的研究》獲得國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)批準(zhǔn)，項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)：81773507。
該項(xiàng)目是在前期研究發(fā)現(xiàn)T2D-CHB人群HBV/S基因變異增加，分析顯示S基因含有miR-183（促癌功能）的互補(bǔ)序列，合并肝硬化/肝癌的T2D-CHB患者中S基因miR-183種子序列互補(bǔ)區(qū)（miR-183-SC區(qū)）的突變顯著增加，而對(duì)于miR-183-SC區(qū)變異能否促進(jìn)T2D-CHB疾病的惡性化進(jìn)程目前仍不清楚的基礎(chǔ)上，擬采用前瞻性隊(duì)列研究，探討HBV S基因miR-183-SC區(qū)變異與肝硬化/肝癌的關(guān)聯(lián)關(guān)系，以及與肝硬化/肝癌相關(guān)因素的交互作用，并通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究對(duì)T2D-CHB肝硬化/肝癌的可能病因機(jī)制加以驗(yàn)證。預(yù)期結(jié)果可為T(mén)2D-CHB致肝硬化和肝癌的病因?qū)W、發(fā)病機(jī)制和精準(zhǔn)的預(yù)防策略研究提供新的科學(xué)依據(jù)。 （劉興祥） |
